När jag sitter och skriver detta är jag lite mer än 22 och ett halvt år, men jag ska börja och berätta lite kort om mina tre första levnadsår.

I slutet av 1992 kommer jag till världen. Jag föds med en ovanlig sjukdom som heter Turnes syndrom (friskförklarad), den kan leda till att en människa blir cirka 30 cm kortare än beräknat, det är bara flickor/kvinnor som kan få den här sjukdomen och den kan leda till att en kvinna inte kan föda barn. Med andra ord: det fattas antingen hela eller delar av den ena x-kromosonen. Vill du veta mer, rekommenderar jag att söka på www.1177.se.

Min barnläkare upptäckte symptomer till Turnes syndrom på mig innan jag ens var ett år fyllda. På många upptäcks det inte förrän så sent som vid 12-13 års ålder, då mensen är utebliven.  Läkarna började göra många olika tester, på en del visades de positiva och på en del andra negativa, men jag fick sjukdomen nedskrivet på papper och det har hjälpt mig enormt mycket.

Vid tre års ålder var jag 80 cm lång och vägde 10 kg, jag brukar säga att jag var som en ettåring i både kroppens och hjärnans utveckling, det medförde att jag vid tre års ålder inte kunde säga "Mamma".

Det året som jag skulle fylla tre år, gjordes ett projekt angående Turnes syndrom. Exakt vad projektet handlade om vet jag inte, men tack vare det fick jag börja med tillväxthormoner i sprutform. Vanligtvis vill läkarna vänta tills barnen är fem år, men det slapp jag tack vare projektet.

Det som jag nu har skrivit är bara början och ett smakprov på mitt bloggande.

Hoppas att du fann läsningen intressant, kramar...